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HHS

@Tesla: There is no "unintended acceleration" in Tesla vehicles https://t.co/BcYrcX03A4

HIPAA  CLIA  riesgo  genético  gen  GINA  3.78s  portador  orientación  asesor  dirigida al consumidor  discriminación  herencia  consentimiento formal  heredar  heredado  mutación  confidencialidad  factores de riesgo  síndrome 

Electric cars, giant batteries and solar

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NCI

Mutaciones en BRCA: Riesgo de cáncer y pruebas genéticas

BRCA1  BRCA2  riesgo  seno  PALB2  3.62s  askenazí  judío  gen  genética  hereditario  pruebas  mastectomía profiláctica  askenaz  judo  gen??tica  mastectoma profilctica  gentica 

Hoja informativa acerca de los genes BRCA1 y BRCA2, de qué hacer si una persona tiene resultados positivos para una de estas alteraciones, y de las consecuencias de las pruebas genéticas.

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NCI

Pruebas genéticas para síndromes hereditarios de cáncer

HIPAA  CLIA  prostate cancer  cancer prevention  riesgo  genético  gen  GINA  3.78s  portador  orientación  asesor  dirigida al consumidor  discriminación  herencia  consentimiento formal  heredar  heredado  mutación  confidencialidad 

Trata de pruebas genéticas para riesgos heredados de cáncer; incluye tipos de pruebas, para quién son, explicación y confidencialidad de los resultados. Ofrece información de pruebas genéticas a domicilio o pruebas para el consumidor.

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NCI

Iniciativa de Respuestas Excepcionales: Preguntas y respuestas

cancer  childhood brain tumor  childhood brain stem glioma  Tratamiento  molecular  gen  ERI  estudio  excepcional  respuestas de pacientes  respuesta  medicamento  característica  ADN 

El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) emprendió la Iniciativa de Respuestas Excepcionales a fin de entender la base molecular de los tumores en pacientes de cáncer que responden en forma excepcional al tratamiento, principalmente quimioterapia.

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NCI

ALCHEMIST <span style="font-weight:normal"><i>(Estudios sobre la Secuenciación e Identificación de Marcadores para el Mejoramiento de la Terapia Adjuvante para el Cáncer de Pulmón)</i></span>: Preguntas y respuestas

tumor  Esophageal cancer  Tratamiento  detección  pulmón  Marcador  supervivencia  gen  genética  ALK  mutación  ALCHEMIST  estudio  medicamento EGFR 

ALCHEMIST comprende tres estudios clínicos integrados de medicina de precisión diseñados para identificar a personas con cáncer de pulmón en estadio inicial cuyos tumores tienen ciertos cambios genéticos poco comunes. También buscan evaluar si los tratamientos con medicamentos que combaten esos cambios moleculares pueden mejorar la supervivencia

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NCI

Iniciativa de Respuestas Excepcionales: Preguntas y respuestas

cancer  Tratamiento  molecular  gen  ERI  estudio  excepcional  respuestas de pacientes  respuesta  medicamento  característica  ADN  cncer  caracterstica 

El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) emprendió la Iniciativa de Respuestas Excepcionales a fin de entender la base molecular de los tumores en pacientes de cáncer que responden en forma excepcional al tratamiento, principalmente quimioterapia.

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NCI

ALCHEMIST (Estudios sobre la Secuenciación e Identificación de Marcadores para el Mejoramiento de la Terapia Adjuvante para el Cáncer de Pulmón): Preguntas y respuestas

tumor  Tratamiento  detección  pulmón  Marcador  supervivencia  gen  genética  ALK  mutación  ALCHEMIST  estudio  medicamento EGFR  deteccin  mutaci??n  pulmn  gen??tica  mutacin  gentica 

ALCHEMIST comprende tres estudios clínicos integrados de medicina de precisión diseñados para identificar a personas con cáncer de pulmón en estadio inicial cuyos tumores tienen ciertos cambios genéticos poco comunes. También buscan evaluar si los tratamientos con medicamentos que combaten esos cambios moleculares pueden mejorar la supervivencia

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CDC

Síndrome SXF. Evalúe susconocimientos

CDC  gen  mutación  síndrome  Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades  Enfermedades y afecciones  salud  Vida saludable  Datos y estadísticas  Publicaciones  Etapas de la vida  Acerca de los CDC  Cromosoma frágil x  concientización  X Frágil  retraso  autismo 

22 de julio: Día Nacional de Concientización sobre el Síndrome del Cromosoma X Frágil. El SXF es la causa conocida más frecuente de discapacidad intelectual hereditaria. ¿Qué tanto sabe del SXF? Responda las preguntas para averiguarlo

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