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HHS

@Tesla: There is no "unintended acceleration" in Tesla vehicles https://t.co/BcYrcX03A4

HIPAA CLIA riesgo genético gen GINA 3.78s portador orientación asesor dirigida al consumidor discriminación herencia consentimiento formal heredar heredado mutación confidencialidad factores de riesgo síndrome

Electric cars, giant batteries and solar

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NCI

Pruebas genéticas para síndromes hereditarios de cáncer

HIPAA CLIA prostate cancer cancer prevention riesgo genético gen GINA 3.78s portador orientación asesor dirigida al consumidor discriminación herencia consentimiento formal heredar heredado mutación confidencialidad

Trata de pruebas genéticas para riesgos heredados de cáncer; incluye tipos de pruebas, para quién son, explicación y confidencialidad de los resultados. Ofrece información de pruebas genéticas a domicilio o pruebas para el consumidor.

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NCI

ALCHEMIST <span style="font-weight:normal"><i>(Estudios sobre la Secuenciación e Identificación de Marcadores para el Mejoramiento de la Terapia Adjuvante para el Cáncer de Pulmón)</i></span>: Preguntas y respuestas

tumor Esophageal cancer Tratamiento detección pulmón Marcador supervivencia gen genética ALK mutación ALCHEMIST estudio medicamento EGFR

ALCHEMIST comprende tres estudios clínicos integrados de medicina de precisión diseñados para identificar a personas con cáncer de pulmón en estadio inicial cuyos tumores tienen ciertos cambios genéticos poco comunes. También buscan evaluar si los tratamientos con medicamentos que combaten esos cambios moleculares pueden mejorar la supervivencia

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NCI

ALCHEMIST (Estudios sobre la Secuenciación e Identificación de Marcadores para el Mejoramiento de la Terapia Adjuvante para el Cáncer de Pulmón): Preguntas y respuestas

tumor Tratamiento detección pulmón Marcador supervivencia gen genética ALK mutación ALCHEMIST estudio medicamento EGFR deteccin mutaci??n pulmn gen??tica mutacin gentica

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CDC

Síndrome SXF. Evalúe susconocimientos

CDC gen mutación síndrome Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades Enfermedades y afecciones salud Vida saludable Datos y estadísticas Publicaciones Etapas de la vida Acerca de los CDC Cromosoma frágil x concientización X Frágil retraso autismo

22 de julio: Día Nacional de Concientización sobre el Síndrome del Cromosoma X Frágil. El SXF es la causa conocida más frecuente de discapacidad intelectual hereditaria. ¿Qué tanto sabe del SXF? Responda las preguntas para averiguarlo

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An API, or Application Programming Interface, is a way for two computer applications to talk to each other in a common language that they both understand. HHS's API provides a structured way to get HHS content in a predictable, flexible and powerful format.

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